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一文打通10X HD Visium上游:从软件部署到上游分析

熟悉我的朋友应该知道,学习一个组学,我一般会从学起,从上游分析到下游,例如为了学习Bulk RNA-seq分析,我会从芯片数据学起,例如:

  • 一文解决80%GEO芯片数据分析
  • 同时这个过程学习了基因ID转换,关于基因ID转换,一文就够了
  • 差异表达分析以及富集分析等,R语言进行TCGA配对样本差异基因分析

学习Bulk RNA-seq分析,我会先从FASTQ上游分析学起,顺带学习了Linux和Conda,例如:

  • Linux随笔(一)入门篇
  • Linux随笔(二)“软件管家“ conda
  • 91例免疫治疗队列(含生存)转录组上游分析实战

有了上面的知识和经验,很快入门了Chip-seq分析:

  • ChIPseq实战分析(一):从fastq到bed
  • ChIPseq实战分析(二):HOMER和MEME的motif分析

还是一样,有了上面分析多组学的知识和经验,很快入门了scRNA-seq分析,scRNA-seq我写的太多了,就不一一列举了:

  • 一文打通单细胞上游:从软件部署到上游分析

尽管有了大量实战经验,在单细胞上游分析方面我也踩了不少坑,例如:

  • 10X单细胞转录组测序数据的 SRA转fastq踩坑那些事
  • 10X单细胞上游 | 一个样本对应多个SRR ID怎么办?

Visium HD 是10X Genomics在2024年最新推出的空间转录组技术,得益于前期的学习和积累,这个技术一出来我就开始学习了,例如:

  • 全网首发 | Visium HD空转数据开箱测试
  • 跟着Seurat官网学Visium HD空转分析(一)标准分析流程
  • 跟着Seurat官网学Visium HD空转分析(二)空间组织域识别和反卷积

然而关于10X HD Visium上游分析流程的学习一直是我的一个小遗憾,搜了一下推文似乎也没有人写过。所以本帖专门对10X HD Visium上游分析的软件部署和流程做一个简要介绍。希望我的学习经验和本帖都能给大家一些参考。

一. 10X HD Visium上游分析环境部署

这里主要涉及到的是spaceranger的安装,10官网有详细的步骤():

代码语言:javascript代码运行次数:0运行复制
wget -O spaceranger-3.1.3.tar.gz ".1.3.tar.gz?Expires=1743662161&Key-Pair-Id=APKAI7S6A5RYOXBWRPDA&Signature=KsQo6G-WuryCCjpcDDOsk5cWNYIl13C8pTd7u-alfERynAGTTqRWU-4~U7yCgCqDLqwsrZqKYIqtVsqqI1i88xaMhs1V4g6xsSJNDBV9eqCQC9CiaamwK0I5DhH-fbneO0r3mIgmxc9Y5wirRXTYqV-fKVhUoTmfkp90vx1eCjgixiVHQGRDwyDWbhHAzk888d3bDUYliGd-y4x1OCSZQN-cYzzGKrOzPoNWdQXlE~NUv8wIolL6Uj67mAcx0jo1a5BeLhDOhh0yBCQKtwlDU64kKjNCa7dTTk4svIjbyJHB7EM-r79oOdPfn25q~l4xXGu0arOILJgUmCjCkZ1fEQ__"

##解压
tar -xzvf spaceranger-3.1.3.tar.gz
export PATH=~/software_install/spaceranger-3.1.3:$PATH

##绑定邮箱
spaceranger sitecheck > sitecheck.txt
spaceranger upload xxx@xxx.xxx sitecheck.txt

## 我喜欢在10x环境下跑上游
# ln -s ~/software_install/spaceranger-3.1.3/bin/spaceranger ~/miniconda3/envs/10x/bin/

二. 10X HD Visium上游分析的标准流程

这部分也是参考10X官网即可(),大概流程如下:

FASTQ文件的获取,这里跳过了,一般是自测为主的,论文公开的话,我估计要么是不公开的,要么都是缺胳膊少腿的。

spaceranger软件的核心函数就是spaceranger count了,代码其实很简单,但是理解每一个参数和每一个文件需要花费大量的时间:

代码语言:javascript代码运行次数:0运行复制
 spaceranger count --id=hd_count \
 --transcriptome=/path/to/refdata-gex-GRCh38-2020-A \
 --fastqs=/path/to/fastq \
 --probe-set=/path/to/Visium_Human_Transcriptome_Probe_Set_v2.0_GRCh38-2020-A.csv \
 --slide=H1-YD7CDZK \
 --area=A1 \
 --cytaimage=/path/to/CAVG10539_2023-11-16_14-56-24_APPS115_H1-YD7CDZK_A1_S11088.tif \
 --image=/path/to/APPS115_11088_rescan_01.btf \
 --create-bam=false

如果是两年前的话,需要我们自己查阅,虽然很花费时间和精力,但是能学到很多。

现在的话,有小C老师了,还有Deepseek老师,真的可以节省大量时间:

参数

文件类型

来源说明

--transcriptome

参考转录组文件夹(10X格式)

从10X官网下载

--fastqs

测序数据 FASTQ 文件

Illumina测序仪输出

--probe-set

v2版本的探针CSV文件

从10X官网下载

--slide

Slide编号

样本记录表/玻片标签

--area

玻片区域(A1-D1)

实验设计决定

--cytaimage

低分辨率组织扫描图像(tif)

CytaScope仪器生成

--image

高分辨率图像(.btf 或 .tif)

Zeiss扫描或原始图像

--create-bam

是否生成 BAM 文件(false 推荐)

自定义

但是AI有一个问题,就是AI多强大取决于用户的知识面多强大,例如,如果我不知道10x visium图片对齐和细胞分割这个概念,AI一般不太会告诉我,甚至即便告诉了我,我也没有概念,不能理解,也无法记住。

拿10x visium图片对齐这个问题举例,这个问题很重要,但是在spaceranger count这个过程是可选的,做与不做取决于用户的目的和数据本身,如果仅仅基于AI跑通了整个spaceranger count流程,囫囵吞枣,虽然可以很快达到目标,但是会遗漏很多的细节。

回到本文的主题,下面讲讲10x visium图片对齐问题:

在 Visium HD 的分析流程中,我们主要涉及两款核心软件:

  • Space Ranger:用于在 Linux 命令行中运行,将测序原始数据(FASTQ)转化为空间定位的基因表达矩阵,同时结合显微镜图像进行空间可视化;
  • Loupe Browser:可视化工具,适用于 Windows 或 Mac 平台,用于打开 Space Ranger 生成的 .cloupe 文件,帮助进行组织区域选择、图像对齐,以及辅助下游生物学解读。

在 Space Ranger 分析中,我们会将转录本表达的空间位置与组织切片图像进行匹配。但这个自动匹配的过程并不总是完美,有时会出现如下情况:

  • 部分组织区域未被自动选中
  • 图像背景(HE)与转录本信号前景对不齐
  • 组织芯片样本中多个区域希望独立分析

这时,Loupe Browser 的图像对齐功能就显得尤为重要

具体来说,在分析 Visium HD 数据时,我们会有两张图像:

  • CytAssist 图像:与空间转录本定位信息(barcodes)一一对应;
  • 高清 HE 图像:通常由显微镜单独扫描,图像质量高,但与转录本坐标存在旋转、翻转、缩放等偏差。

我们可以在 Loupe Browser 中:

  • 载入 Space Ranger 生成的 .cloupe 文件
  • 叠加 CytAssist 图像与 HE 图像
  • 手动进行组织区域选择和图像对齐
  • 导出 .json 文件

随后,在重新运行 spaceranger count 时传入该 .json 文件,即可让软件使用预设的组织区域及图像对齐参数,从而实现更精确的空间表达定位

那么,什么时候应该使用 Loupe Browser 做组织区域选择和对齐呢?

  • 默认推荐直接运行 Space Ranger,无需手动干预(大多数切片已能良好对齐)
  • 必须使用 Loupe Browser 的情况
    • 有组织区域未被自动识别;
    • 图像前后景对齐明显偏移;
    • 多组织芯片样本中,希望分别提取每个阵列区域进行分析;
    • 需要用于发表、公开数据库提交,或精细差异表达分析。

(当然上面的内容我也是借助小C老师生成的。虽然内容本身我有查阅资料交叉验证,如果有说的不对的地方还请各位批评指正。)

得到下游表达矩阵之后,就可以做细胞分割或者标准流程了,例如:

  • 全网首发 | Visium HD空转数据开箱测试
  • 跟着Seurat官网学Visium HD空转分析(一)标准分析流程
  • 跟着Seurat官网学Visium HD空转分析(二)空间组织域识别和反卷积
本文参与 腾讯云自媒体同步曝光计划,分享自微信公众号。原始发表:2025-04-19,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent 删除部署可视化软件数据芯片

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